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工作職責(zé)：
1、根據(jù)公司戰(zhàn)略制定mRNA平臺的研發(fā)方向及研發(fā)策略，負(fù)責(zé)帶領(lǐng)和組建團(tuán)隊，開展不同治療領(lǐng)域的mRNA工藝和制劑研發(fā)工作
2、負(fù)責(zé)mRNA工藝路線選擇和優(yōu)化，對研發(fā)產(chǎn)品供工藝的質(zhì)量、成本等進(jìn)行評估及提出改進(jìn)意見
3、負(fù)責(zé)開發(fā)新的基于脂質(zhì)體和/或多聚物和/或多肽的mRNA制劑技術(shù)
4、同時管理多個項目的研發(fā)，為立項提供科學(xué)指導(dǎo)和戰(zhàn)略決策
5、參與產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移及中試驗(yàn)證，對中試放大生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題提供技術(shù)支持
6、負(fù)責(zé)審核項目研發(fā)報告和申報資料等工作
7、負(fù)責(zé)本部門團(tuán)隊建設(shè)和人員管理等工作
8、負(fù)責(zé)專利申請及文章撰寫等工作

任職要求：
1.本科學(xué)歷，生物化學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)等相關(guān)專業(yè)，1年以上工藝及制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有研發(fā)團(tuán)隊管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
2、有豐富的核酸藥物工藝及制劑開發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，有mRNA藥物或DNA藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
3、有良好的項目管理能力，有同時組織和管理多個項目的經(jīng)驗(yàn)；有主導(dǎo)完成IND申報或上市項目的成功案例，有Pfizer、Merck、Novartis、Roche、GSK等公司工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
4、有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊管理能力
5、了解歐美及中國藥品注冊的法規(guī)、GMP規(guī)范等
6、良好的英語聽說讀寫能力

早九晚六，雙休，下午茶福利。
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職位類別： 生物工程/生物制藥

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