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"1. 研究并開(kāi)發(fā)新的材料，對(duì)于產(chǎn)品的工藝進(jìn)行驗(yàn)證、優(yōu)化及維護(hù)；
2. 協(xié)助解決生產(chǎn)過(guò)程中/售后出現(xiàn)的問(wèn)題，調(diào)查原因并進(jìn)行改進(jìn)；
3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品/工藝開(kāi)發(fā)過(guò)程中相關(guān)開(kāi)發(fā)文檔、技術(shù)文件的編寫；
4. 協(xié)助臨床階段的手術(shù)跟臺(tái)及臨床數(shù)據(jù)分析；
5. 負(fù)責(zé)相關(guān)專利的撰寫。
"
素質(zhì)要求：具有較強(qiáng)的責(zé)任心，具有醫(yī)療器械開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
資格和證書：英語(yǔ)4-6級(jí)（能獨(dú)立完成英文文件的撰寫）
"1. 研究并開(kāi)發(fā)新的材料，對(duì)于產(chǎn)品的工藝進(jìn)行驗(yàn)證、優(yōu)化及維護(hù)；
2. 協(xié)助解決生產(chǎn)過(guò)程中/售后出現(xiàn)的問(wèn)題，調(diào)查原因并進(jìn)行改進(jìn)；
3. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品/工藝開(kāi)發(fā)過(guò)程中相關(guān)開(kāi)發(fā)文檔、技術(shù)文件的編寫；
4. 協(xié)助臨床階段的手術(shù)跟臺(tái)及臨床數(shù)據(jù)分析；
5. 負(fù)責(zé)相關(guān)專利的撰寫。
"
素質(zhì)要求：具有較強(qiáng)的責(zé)任心，具有醫(yī)療器械開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
資格和證書：英語(yǔ)4-6級(jí)（能獨(dú)立完成英文文件的撰寫）
職位類別： 醫(yī)藥研發(fā)人員
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- 公司規(guī)模：50-99人
- 所屬行業(yè)：制藥|生物工程、醫(yī)療、護(hù)理、保健、衛(wèi)生、醫(yī)械等
- 所在地區(qū)：廣東-深圳市
- 聯(lián)系人：楊楷
- 手機(jī)：會(huì)員登錄后才可查看
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