崗位職責：
1、負責貫徹落實國家關于開展藥品不良反應報告和監(jiān)測的有關法律法規(guī)及相關要求，配合各級食品藥品監(jiān)督管理部門檢查藥品不良反應（事件）報告和監(jiān)測工作的開展情況，審核公司的藥品不良反應報告和監(jiān)測規(guī)章制度，負責藥品不良反應報告和監(jiān)測辦公室日常工作。
2、建立健全的藥品質(zhì)量追溯制度，藥物警戒制度，并在工作中不斷完善，保證制度正常運行。
3、貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律、法規(guī)，組織和規(guī)范企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作；
4、建立和完善本企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量保證管理體系，并對該體系進行監(jiān)控，確保其有效運作；5、對企業(yè)質(zhì)量管理活動負責，行使決定權(quán)；
6、對藥品生產(chǎn)全過程進行有效監(jiān)督；
要求：
1、3年或3年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
2、本科學歷，藥學相關專業(yè)。
3、熟悉辦公軟件EXCEL、WORD的運用，具有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力；和較強的組織、團隊領導和建設能力。
4、為人正直、認真細心、性格沉穩(wěn)。
工作地區(qū):貴陽市修文縣
招聘類型:全職
學歷要求:不限
專業(yè)要求:不限
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1、負責貫徹落實國家關于開展藥品不良反應報告和監(jiān)測的有關法律法規(guī)及相關要求，配合各級食品藥品監(jiān)督管理部門檢查藥品不良反應（事件）報告和監(jiān)測工作的開展情況，審核公司的藥品不良反應報告和監(jiān)測規(guī)章制度，負責藥品不良反應報告和監(jiān)測辦公室日常工作。
2、建立健全的藥品質(zhì)量追溯制度，藥物警戒制度，并在工作中不斷完善，保證制度正常運行。
3、貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律、法規(guī)，組織和規(guī)范企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作；
4、建立和完善本企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量保證管理體系，并對該體系進行監(jiān)控，確保其有效運作；5、對企業(yè)質(zhì)量管理活動負責，行使決定權(quán)；
6、對藥品生產(chǎn)全過程進行有效監(jiān)督；
要求：
1、3年或3年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。
2、本科學歷，藥學相關專業(yè)。
3、熟悉辦公軟件EXCEL、WORD的運用，具有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力；和較強的組織、團隊領導和建設能力。
4、為人正直、認真細心、性格沉穩(wěn)。
工作地區(qū):貴陽市修文縣
招聘類型:全職
學歷要求:不限
專業(yè)要求:不限
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產(chǎn)品部經(jīng)理職業(yè)大全：
- 公司性質(zhì)：其他
- 所屬行業(yè)：制藥/生物工程
- 所在地區(qū)：貴州-貴陽市
- 聯(lián)系人：石小姐
- 手機：會員登錄后才可查看
- 郵箱：會員登錄后才可查看
- 郵政編碼：
工作地址
- 地址：貴州省貴陽市白云經(jīng)濟開發(fā)區(qū)信邦大道227號
