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崗位職責：

1、能夠獨立進行藥物質量研究工作；

2、進行新藥物的質量方法的建立和驗證及相關方案制定；

3、檢索中、英文文獻，跟蹤國內(nèi)外最新研究進展；

4、撰寫相關的注冊申報資料和原始記錄；

5、參與新藥臨床前研究（原料、制劑、分析方法的建立、驗證、樣品的穩(wěn)定性實驗設計與實施等）；

6、負責分析檢測儀器的日常維護和養(yǎng)護；

7、藥物分析及質量研究相關其它工作；

8、有2-4人團隊管理能力，能合理安排下屬工作。



任職資格：

1、本科及以上學歷，藥物分析專業(yè)或藥學相關專業(yè)，3年以上藥物研發(fā)工作經(jīng)驗；

2、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導原則的技術要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作能夠獨立編寫注冊的申報資料以及原始記錄；

3、熟練使用各種常規(guī)分析儀器，掌握分析儀器的日常維護；

4、文獻資料檢索能力較強，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫；

5、誠實、正直、責任心強具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。
工作地區(qū):貴陽市烏當區(qū)
招聘類型:全職
專業(yè)要求:生物工程,生物制藥

職位類別： 藥物分析項目組長

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