崗位職責(zé)：
1、能夠獨(dú)立進(jìn)行藥物質(zhì)量研究工作；
2、進(jìn)行新藥物的質(zhì)量方法的建立和驗(yàn)證及相關(guān)方案制定；
3、檢索中、英文文獻(xiàn)，跟蹤國內(nèi)外最新研究進(jìn)展；
4、撰寫相關(guān)的注冊申報(bào)資料和原始記錄；
5、參與新藥臨床前研究（原料、制劑、分析方法的建立、驗(yàn)證、樣品的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施等）；
6、負(fù)責(zé)分析檢測儀器的日常維護(hù)和養(yǎng)護(hù)；
7、藥物分析及質(zhì)量研究相關(guān)其它工作；
8、有2-4人團(tuán)隊(duì)管理能力，能合理安排下屬工作。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，藥物分析專業(yè)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，3年以上藥物研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求，熟悉申報(bào)資料的撰寫和整理工作能夠獨(dú)立編寫注冊的申報(bào)資料以及原始記錄；
3、熟練使用各種常規(guī)分析儀器，掌握分析儀器的日常維護(hù)；
4、文獻(xiàn)資料檢索能力較強(qiáng)，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫；
5、誠實(shí)、正直、責(zé)任心強(qiáng)具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
工作地區(qū):貴陽市烏當(dāng)區(qū)
招聘類型:全職
專業(yè)要求:生物工程,生物制藥
1、能夠獨(dú)立進(jìn)行藥物質(zhì)量研究工作；
2、進(jìn)行新藥物的質(zhì)量方法的建立和驗(yàn)證及相關(guān)方案制定；
3、檢索中、英文文獻(xiàn)，跟蹤國內(nèi)外最新研究進(jìn)展；
4、撰寫相關(guān)的注冊申報(bào)資料和原始記錄；
5、參與新藥臨床前研究（原料、制劑、分析方法的建立、驗(yàn)證、樣品的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施等）；
6、負(fù)責(zé)分析檢測儀器的日常維護(hù)和養(yǎng)護(hù)；
7、藥物分析及質(zhì)量研究相關(guān)其它工作；
8、有2-4人團(tuán)隊(duì)管理能力，能合理安排下屬工作。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，藥物分析專業(yè)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，3年以上藥物研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求，熟悉申報(bào)資料的撰寫和整理工作能夠獨(dú)立編寫注冊的申報(bào)資料以及原始記錄；
3、熟練使用各種常規(guī)分析儀器，掌握分析儀器的日常維護(hù)；
4、文獻(xiàn)資料檢索能力較強(qiáng)，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫；
5、誠實(shí)、正直、責(zé)任心強(qiáng)具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
工作地區(qū):貴陽市烏當(dāng)區(qū)
招聘類型:全職
專業(yè)要求:生物工程,生物制藥
職位類別： 藥物分析項(xiàng)目組長
舉報(bào)
藥物分析研究員職業(yè)大全：
- 所屬行業(yè)：制藥
- 所在地區(qū)：貴州-貴陽市
- 聯(lián)系人：
- 手機(jī)：會(huì)員登錄后才可查看
- 郵箱：會(huì)員登錄后才可查看
- 郵政編碼：
工作地址
- 地址：貴州省貴陽市烏當(dāng)區(qū)東風(fēng)鎮(zhèn)云錦村智匯云錦孵化基地
