崗位職責(zé)：
1、按GMP要求參與生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格；
2、在生產(chǎn)實踐中歸納、統(tǒng)計關(guān)鍵生產(chǎn)數(shù)據(jù)，從而達(dá)到對工藝管理的目的；
3、通過數(shù)據(jù)分析，結(jié)合專業(yè)知識，提出工藝改進方案，推進生產(chǎn)工藝質(zhì)量提升；
4、參與生產(chǎn)、工藝相關(guān)的文件起草、修訂工作；
5、參與偏差管理、變更管理、培訓(xùn)管理工作；
6、參與協(xié)調(diào)生產(chǎn)部與其它部門的工作，確保本部門工作能按計劃推進；
7、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它各項工作。
任職要求：
1、藥學(xué)、制藥工程、生物工程等相關(guān)專業(yè)；
2、大專及以上學(xué)歷，接受應(yīng)屆生；
3、工作細(xì)致認(rèn)真，責(zé)任心強；
4、身體健康，無傳染�。�
5、office辦公軟件操作熟練；
6、較強的學(xué)習(xí)能力、抗壓能力，積極主動，
7、具有較強的團隊意識和團隊合作精神。
1、按GMP要求參與生產(chǎn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格；
2、在生產(chǎn)實踐中歸納、統(tǒng)計關(guān)鍵生產(chǎn)數(shù)據(jù)，從而達(dá)到對工藝管理的目的；
3、通過數(shù)據(jù)分析，結(jié)合專業(yè)知識，提出工藝改進方案，推進生產(chǎn)工藝質(zhì)量提升；
4、參與生產(chǎn)、工藝相關(guān)的文件起草、修訂工作；
5、參與偏差管理、變更管理、培訓(xùn)管理工作；
6、參與協(xié)調(diào)生產(chǎn)部與其它部門的工作，確保本部門工作能按計劃推進；
7、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它各項工作。
任職要求：
1、藥學(xué)、制藥工程、生物工程等相關(guān)專業(yè)；
2、大專及以上學(xué)歷，接受應(yīng)屆生；
3、工作細(xì)致認(rèn)真，責(zé)任心強；
4、身體健康，無傳染�。�
5、office辦公軟件操作熟練；
6、較強的學(xué)習(xí)能力、抗壓能力，積極主動，
7、具有較強的團隊意識和團隊合作精神。
職位類別： 醫(yī)藥合成工程師/技術(shù)員
舉報溫馨提示
- 所屬行業(yè)：制藥|生物工程、醫(yī)療、護理、保健、衛(wèi)生、醫(yī)械等
- 所在地區(qū)：浙江-杭州市
- 聯(lián)系人：徐先生
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工作地址
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