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1、協(xié)助建立和維護(hù)本企業(yè)的質(zhì)量管理體系，保證企業(yè)質(zhì)量體系的有效運(yùn)作；

2、 在生產(chǎn)現(xiàn)場進(jìn)行監(jiān)督并根據(jù)發(fā)現(xiàn)的問題提出合理的解決方案；

3、 協(xié)助責(zé)任部門對不符合事件制定糾正及糾正措施，跟進(jìn)糾正及糾正措施的執(zhí)行情況并驗(yàn)證其有效性；

4、及時(shí)收集并匯總質(zhì)量數(shù)據(jù)，保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性并對質(zhì)量數(shù)據(jù)進(jìn)行分析；

任職要求：

1、 本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、生物技術(shù)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)或質(zhì)量相關(guān)專業(yè)；

2、 生物、化學(xué)或醫(yī)學(xué)相關(guān)檢測行業(yè)2年以上質(zhì)量體系建設(shè)或維護(hù)工作經(jīng)驗(yàn)；

熟悉實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可或gmp等體系認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)及 基本的質(zhì)量工具并會進(jìn)行相關(guān)的數(shù)據(jù)分析；

3、 具有良好的邏輯分析能力和一定的信息管理能力，善于發(fā)現(xiàn)不合格或薄弱環(huán)節(jié)、分析問題并提出解決措施；

5、 具有良好的溝通交流能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

6、有iso 17025或iso 15189實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可經(jīng)驗(yàn)、體系持續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行的經(jīng)驗(yàn)、iso 17025或iso 15189實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可內(nèi)審員資格優(yōu)先。

職位類別： 生物工程/生物制藥

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