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崗位職責(zé)：
1.根據(jù)公司質(zhì)量目標(biāo)，協(xié)助建立、規(guī)范、運(yùn)行及完善質(zhì)量管理體系，確保符合國際體系標(biāo)準(zhǔn)和公司內(nèi)部管理規(guī)定；
2.負(fù)責(zé)項(xiàng)目的檢驗(yàn)指導(dǎo)文件的編制或?qū)徍斯ぷ鳎?
3.負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量管理、質(zhì)量檢驗(yàn)和加工過程的控制，當(dāng)出現(xiàn)存在的或是潛在的質(zhì)量問題時(shí)，跟蹤驗(yàn)證實(shí)施效果；
4.負(fù)責(zé)圖紙、工藝等技術(shù)文件的審核工作；
5.負(fù)責(zé)不合格品控制的流程管理、組織驗(yàn)證管理工作、參與對質(zhì)檢員的培訓(xùn)工作；
6.組織各類記錄的管理、組織說明書、標(biāo)簽等標(biāo)識材料的審核、批準(zhǔn)使用；計(jì)量器具的組織管理和監(jiān)督使用；
7.檢具評估工作，負(fù)責(zé)評估計(jì)量器具、檢驗(yàn)儀器和設(shè)備的使用范圍；
8.協(xié)助分析不合格原因，并跟蹤相應(yīng)措施的實(shí)施和有效性。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，可接受優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生；機(jī)械設(shè)計(jì)、金屬材料、材料工程相關(guān)專業(yè)。
2.英語六級、在醫(yī)藥相關(guān)行業(yè)從事過質(zhì)量保證相關(guān)工作，具有骨科工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3.經(jīng)歷過GMP或者質(zhì)量體系審核；
4.具有QA工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉文件系統(tǒng)的建設(shè)；
5.具有團(tuán)隊(duì)合作精神和較強(qiáng)的責(zé)任意識、善于溝通，推動問題解決的能力。

職位類別： 醫(yī)藥研發(fā)管理人員

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