1、 負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品、制劑等的檢驗(yàn)工作,分配檢驗(yàn)任務(wù)及跟進(jìn)檢驗(yàn)進(jìn)度。
2、負(fù)責(zé)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作規(guī)程的起草,提供修訂時(shí)所需要的數(shù)據(jù);跟進(jìn)國家/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)更新?lián)Q版,及時(shí)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核。
3、負(fù)責(zé)按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)結(jié)果審核,對(duì)檢驗(yàn)過程與結(jié)果的專業(yè)性負(fù)責(zé)。
4、 負(fù)責(zé)處理檢驗(yàn)中出現(xiàn)的異常情況,完成實(shí)驗(yàn)室OOS調(diào)查。
5、承擔(dān)科室日常規(guī)范性管理工作,確保環(huán)境、儀器、試液、操作等滿足檢驗(yàn)需要求。定期開展實(shí)驗(yàn)室自查,對(duì)缺陷項(xiàng)及時(shí)進(jìn)行整改。
6、負(fù)責(zé)科室檢驗(yàn)人員的技術(shù)培訓(xùn)及檢驗(yàn)員團(tuán)隊(duì)的培養(yǎng)。
2、負(fù)責(zé)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作規(guī)程的起草,提供修訂時(shí)所需要的數(shù)據(jù);跟進(jìn)國家/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)更新?lián)Q版,及時(shí)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核。
3、負(fù)責(zé)按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)結(jié)果審核,對(duì)檢驗(yàn)過程與結(jié)果的專業(yè)性負(fù)責(zé)。
4、 負(fù)責(zé)處理檢驗(yàn)中出現(xiàn)的異常情況,完成實(shí)驗(yàn)室OOS調(diào)查。
5、承擔(dān)科室日常規(guī)范性管理工作,確保環(huán)境、儀器、試液、操作等滿足檢驗(yàn)需要求。定期開展實(shí)驗(yàn)室自查,對(duì)缺陷項(xiàng)及時(shí)進(jìn)行整改。
6、負(fù)責(zé)科室檢驗(yàn)人員的技術(shù)培訓(xùn)及檢驗(yàn)員團(tuán)隊(duì)的培養(yǎng)。
職位類別: 品質(zhì)工程師(QA/QC工程師)
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- 公司規(guī)模:1000人以上
- 公司性質(zhì):上市公司
- 所屬行業(yè):制藥|生物工程、醫(yī)療、護(hù)理、保健、衛(wèi)生、醫(yī)械等
- 所在地區(qū):廣東-深圳市
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