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1.協(xié)助部門(mén)經(jīng)理制定QC規(guī)章制度及年度、月度工作計(jì)劃。

2.協(xié)助部長(zhǎng)監(jiān)督、指導(dǎo)公司質(zhì)量檢驗(yàn)工作。

2.1組織對(duì)原料、中間體、成品及包材按現(xiàn)行分析規(guī)程抽樣檢驗(yàn)，審核并簽發(fā)分析報(bào)告；

2.2按GMP要求，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室的日常管理；

2.3監(jiān)督、指導(dǎo)產(chǎn)品穩(wěn)定性研究及產(chǎn)品的留樣工作，為質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定和產(chǎn)品有效期提供依據(jù)；

2.4組織解決分析測(cè)試上的技術(shù)問(wèn)題，負(fù)責(zé)培訓(xùn)員工與崗位相關(guān)SOP的培訓(xùn)。

3.負(fù)責(zé)下屬員工的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及績(jī)效考核工作

3.1落實(shí)對(duì)下屬員工的工作安排和崗位培訓(xùn)；

3.2檢查下屬員工的工作進(jìn)度和工作情況；

3.3對(duì)下屬員工的工作進(jìn)行考核。

職位類(lèi)別： 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理

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