1、嚴格執(zhí)行公司各項規(guī)章制度，負責制定和修訂各類檢驗操作規(guī)程。 2、確保按照規(guī)定要求進行各項工作，對物料、產(chǎn)品進行檢驗和留樣，并做好檢驗記錄，并如實出具檢驗報告。 3、負責藥品穩(wěn)定性考察、GMP驗證、工藝研究、藥品注冊等檢驗工作。 4、按規(guī)定要求使用和維護相關(guān)儀器設(shè)備；自覺維護、保養(yǎng)各種檢驗儀器、量具等，并作好使用、維護與保養(yǎng)記錄。 5、對檢驗中出現(xiàn)的OOT/OOS情況，應(yīng)按照OOT/OOS處理流程進行上報，并在中心化驗室主任的指導下展開調(diào)查。 6、完成領(lǐng)導安排的其他工作任務(wù)。
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- 公司規(guī)模：1 - 49人
- 公司性質(zhì)：民營企業(yè)
- 所屬行業(yè)：其他
- 所在地區(qū)：廣東-廣州市
- 聯(lián)系人：人力資源部
- 手機：會員登錄后才可查看
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- 郵政編碼：
工作地址
- 地址：廣州經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)科學城金峰園路2號
