崗位職責(zé)：1、 起草、修訂部門內(nèi)的生產(chǎn)、衛(wèi)生、工藝設(shè)備等管理標(biāo)準(zhǔn)和操作程序及所有記錄類文件，以及部門內(nèi)部文件的管理； 2、 負(fù)責(zé)車間偏差調(diào)查、變更、驗證、員工培訓(xùn)等GMP活動；3、 監(jiān)督指導(dǎo)各崗位按相關(guān)要求有序進(jìn)行生產(chǎn)，監(jiān)督；負(fù)責(zé)車間產(chǎn)品工藝過程關(guān)鍵信息、質(zhì)量信息統(tǒng)計匯總分析；4、 負(fù)責(zé)原輔料新廠家的小試實驗，產(chǎn)品質(zhì)量信息統(tǒng)計分析，生產(chǎn)工藝優(yōu)化，工藝設(shè)備驗證；5、 將所轄工作情況向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報。 任職要求：1、本科及以上，藥學(xué)、藥物化學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)，英文CET4以上；2、認(rèn)真、自信、上進(jìn)心強(qiáng)。
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- 公司規(guī)模：1000人以上
- 公司性質(zhì)：股份公司
- 所屬行業(yè)：制藥|生物工程、醫(yī)療、護(hù)理、保健、衛(wèi)生、醫(yī)械等
- 所在地區(qū)：廣東-深圳市
- 聯(lián)系人：李叢
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- 郵政編碼：518000
工作地址
- 地址：坪山大工業(yè)區(qū)規(guī)劃五路1號
