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1、藥學(xué)或其它相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，2、一年以上工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP體系，熟練操作檢驗(yàn)儀器。QA人員工作職責(zé) :1、 執(zhí)行公司質(zhì)量監(jiān)督管理方面的各項(xiàng)規(guī)定，負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控； 2、 負(fù)責(zé)藥品固體制劑車間現(xiàn)場生產(chǎn)監(jiān)控工作，監(jiān)督相關(guān)制度、規(guī)程的執(zhí)行情況； 3、 負(fù)責(zé)監(jiān)督固體制劑車間衛(wèi)生管理制度的執(zhí)行情況； 4、 對物料和中間產(chǎn)品的使用具有否決權(quán)； 5、 負(fù)責(zé)監(jiān)督不合格物料和不合格中間產(chǎn)品的處理過程； 6、 負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品和成品的取樣工作； 7、 負(fù)責(zé)監(jiān)控中轉(zhuǎn)站的管理； 8、 負(fù)責(zé)QA部印刷制品的日常管理工作； 9、 負(fù)責(zé)監(jiān)督退貨成品的處理過程； 10、負(fù)責(zé)制定和修訂藥材、物料、中間產(chǎn)品和成品的企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 11、負(fù)責(zé)固體制劑車間溫濕度、壓差的巡查并記錄； 12、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)； 13、負(fù)責(zé)所負(fù)責(zé)的GMP記錄的歸檔。

職位類別：

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