職位描述：
1、 建立和維護質(zhì)量體系，負責組織制定和完善質(zhì)量體系文件；落實內(nèi)部質(zhì)量體系審核工作，并對內(nèi)、外部審核提出的各項待改進的工作制定整改計劃，督促相關(guān)部門實施、跟蹤結(jié)果；
2、 負責組織質(zhì)量體系、過程、產(chǎn)品審核，組織公司體系的實施與評審；
負責從研發(fā)部門技術(shù)資料（比如圖紙、成品規(guī)范等）進行轉(zhuǎn)化，新產(chǎn)品的導(dǎo)入、設(shè)備和工藝等的驗證、小批量的試制、批量生產(chǎn)后的質(zhì)量管理的各個過程；
3、 建立材料檢驗規(guī)范、產(chǎn)成品規(guī)范、質(zhì)量控制計劃等，并形成相應(yīng)的質(zhì)量控制文件，對相應(yīng)人員進行培訓；
4、 參與供方考察、選擇，負責供方質(zhì)量監(jiān)控與評價；
5、 公司安排的其他工作。
任職要求：
1、 本科以上學歷，醫(yī)療器械、機械、材料或相關(guān)專業(yè)；
2、 具有五年及以上質(zhì)量控制崗位的經(jīng)驗；
3、 至少3年醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗，曾參與新項目者優(yōu)先考慮;
4、 能夠用英語進行一般的工作交流或英文郵件溝通，看懂及編寫英文技術(shù)資料；
5、 工作主動，有責任心，具有良好的團隊合作精神；
6、 良好的溝通能力和邏輯思維能力；
7、 有質(zhì)量管理推動的使命感和工作激情。
1、 建立和維護質(zhì)量體系，負責組織制定和完善質(zhì)量體系文件；落實內(nèi)部質(zhì)量體系審核工作，并對內(nèi)、外部審核提出的各項待改進的工作制定整改計劃，督促相關(guān)部門實施、跟蹤結(jié)果；
2、 負責組織質(zhì)量體系、過程、產(chǎn)品審核，組織公司體系的實施與評審；
負責從研發(fā)部門技術(shù)資料（比如圖紙、成品規(guī)范等）進行轉(zhuǎn)化，新產(chǎn)品的導(dǎo)入、設(shè)備和工藝等的驗證、小批量的試制、批量生產(chǎn)后的質(zhì)量管理的各個過程；
3、 建立材料檢驗規(guī)范、產(chǎn)成品規(guī)范、質(zhì)量控制計劃等，并形成相應(yīng)的質(zhì)量控制文件，對相應(yīng)人員進行培訓；
4、 參與供方考察、選擇，負責供方質(zhì)量監(jiān)控與評價；
5、 公司安排的其他工作。
任職要求：
1、 本科以上學歷，醫(yī)療器械、機械、材料或相關(guān)專業(yè)；
2、 具有五年及以上質(zhì)量控制崗位的經(jīng)驗；
3、 至少3年醫(yī)療器械行業(yè)經(jīng)驗，曾參與新項目者優(yōu)先考慮;
4、 能夠用英語進行一般的工作交流或英文郵件溝通，看懂及編寫英文技術(shù)資料；
5、 工作主動，有責任心，具有良好的團隊合作精神；
6、 良好的溝通能力和邏輯思維能力；
7、 有質(zhì)量管理推動的使命感和工作激情。
職位類別： 品質(zhì)工程師(QA/QC工程師)
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質(zhì)量工程師職業(yè)大全：
- 公司規(guī)模：50 - 99人
- 公司性質(zhì)：外商獨資
- 所屬行業(yè)：二類醫(yī)療器械
- 所在地區(qū)：上海-浦東新區(qū)
- 聯(lián)系人：HR
- 手機：會員登錄后才可查看
- 郵箱：會員登錄后才可查看
- 郵政編碼：201204
工作地址
- 地址：上海市浦東新區(qū)蓮溪路1151號
