崗位職責(zé):
1、管理程序、技術(shù)文件、操作文件起草和修訂,部分文件的審核;
2、組織產(chǎn)品質(zhì)量形成的全過程的監(jiān)督檢查(過程監(jiān)控);
3、負(fù)責(zé)部分階段產(chǎn)品放行的控制(產(chǎn)品監(jiān)控);
4、參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審(體系監(jiān)控);
5、負(fù)責(zé)不合格品的控制的流程管理、組織驗(yàn)證管理工作、參與對質(zhì)檢員和兼職質(zhì)量監(jiān)督員的培訓(xùn)工作;
6、組織各類記錄的管理、組織說明書、標(biāo)簽等標(biāo)識(shí)材料的審核、批準(zhǔn)使用;計(jì)量器具的組織管理和監(jiān)督使用、參與部門成本的預(yù)算。
任職資格:
1、大專學(xué)歷及以上,生物、醫(yī)藥、檢驗(yàn)、醫(yī)療器械專業(yè)
2、熟悉GMP質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)、具備質(zhì)量控制及應(yīng)用、行業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、計(jì)量管理、行業(yè)相關(guān)法規(guī)等知識(shí);
3、掌握WORD,EXCEL等辦公軟件的使用方法,具備基本的網(wǎng)絡(luò)知識(shí),具備一定的英語應(yīng)用能力
4、3年醫(yī)療器械質(zhì)量控制與質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)
5、服從質(zhì)量經(jīng)理安排的其他工作任務(wù)。
1、管理程序、技術(shù)文件、操作文件起草和修訂,部分文件的審核;
2、組織產(chǎn)品質(zhì)量形成的全過程的監(jiān)督檢查(過程監(jiān)控);
3、負(fù)責(zé)部分階段產(chǎn)品放行的控制(產(chǎn)品監(jiān)控);
4、參與質(zhì)量管理體系的內(nèi)審(體系監(jiān)控);
5、負(fù)責(zé)不合格品的控制的流程管理、組織驗(yàn)證管理工作、參與對質(zhì)檢員和兼職質(zhì)量監(jiān)督員的培訓(xùn)工作;
6、組織各類記錄的管理、組織說明書、標(biāo)簽等標(biāo)識(shí)材料的審核、批準(zhǔn)使用;計(jì)量器具的組織管理和監(jiān)督使用、參與部門成本的預(yù)算。
任職資格:
1、大專學(xué)歷及以上,生物、醫(yī)藥、檢驗(yàn)、醫(yī)療器械專業(yè)
2、熟悉GMP質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)、具備質(zhì)量控制及應(yīng)用、行業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、計(jì)量管理、行業(yè)相關(guān)法規(guī)等知識(shí);
3、掌握WORD,EXCEL等辦公軟件的使用方法,具備基本的網(wǎng)絡(luò)知識(shí),具備一定的英語應(yīng)用能力
4、3年醫(yī)療器械質(zhì)量控制與質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)
5、服從質(zhì)量經(jīng)理安排的其他工作任務(wù)。
職位類別: 品質(zhì)經(jīng)理/主管(QA/QC經(jīng)理/主管)
舉報(bào)- 所在地區(qū):湖南-長沙市
- 聯(lián)系人:李學(xué)旺
- 手機(jī):會(huì)員登錄后才可查看
- 郵箱:會(huì)員登錄后才可查看
- 郵政編碼:
工作地址
- 地址: