要求：
1.本科學歷，藥學及其相關專業(yè)畢業(yè)
2.有企業(yè)固體口服制劑藥品車間生產、質量管理相關工作經驗，持執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先考慮。
職位描述：
1.依照GMP規(guī)范,國家藥典及相關標準，開展藥品生產、質量檢驗工作與管理工作并對質量負責。
2.根據(jù)企業(yè)的生產管理流程對不同產品制訂質量管理方案并組織實施。
3.負責收集、整理、分析、研究、儲存、上交所管理產品的質量信息，建立產品質量數(shù)據(jù)庫。
4.監(jiān)督各生產崗位執(zhí)行GMP規(guī)程、規(guī)范；對所負責產品簽字放行。制止不符合質量要求的產品銷售客戶。
5.依照GMP規(guī)范，負責GMP驗證及自檢方案中所負責產品相關部分的實施
6.整理經常出現(xiàn)的質量問題，歸納出質量管理培訓材料，并組織培訓。
7.每年對車間質量結果進行評比，并對重要問題和共性問題進行分析，提出合理化建議及解決方案并上報、存檔。
備注：
福利待遇：
（1）試用期一個月后考核合格者，簽訂勞動合同并購買五險一金
(2)免費提供住宿
（3享受三餐補
聯(lián)系電話：0877-2775219
郵箱2425059017@qq.com
1.本科學歷，藥學及其相關專業(yè)畢業(yè)
2.有企業(yè)固體口服制劑藥品車間生產、質量管理相關工作經驗，持執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先考慮。
職位描述：
1.依照GMP規(guī)范,國家藥典及相關標準，開展藥品生產、質量檢驗工作與管理工作并對質量負責。
2.根據(jù)企業(yè)的生產管理流程對不同產品制訂質量管理方案并組織實施。
3.負責收集、整理、分析、研究、儲存、上交所管理產品的質量信息，建立產品質量數(shù)據(jù)庫。
4.監(jiān)督各生產崗位執(zhí)行GMP規(guī)程、規(guī)范；對所負責產品簽字放行。制止不符合質量要求的產品銷售客戶。
5.依照GMP規(guī)范，負責GMP驗證及自檢方案中所負責產品相關部分的實施
6.整理經常出現(xiàn)的質量問題，歸納出質量管理培訓材料，并組織培訓。
7.每年對車間質量結果進行評比，并對重要問題和共性問題進行分析，提出合理化建議及解決方案并上報、存檔。
備注：
福利待遇：
（1）試用期一個月后考核合格者，簽訂勞動合同并購買五險一金
(2)免費提供住宿
（3享受三餐補
聯(lián)系電話：0877-2775219
郵箱2425059017@qq.com
職位類別： 生產主管/督導/領班
舉報
- 公司規(guī)模：100 - 499人
- 公司性質：民營企業(yè)
- 所屬行業(yè)：制藥/生物工程
- 所在地區(qū)：云南-玉溪市-紅塔區(qū)
- 聯(lián)系人：0877-2775219
- 手機：會員登錄后才可查看
- 郵箱：會員登錄后才可查看
- 郵政編碼：653100
工作地址
- 地址：云南玉溪萬方天然藥物有限公司
