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要求：
1.本科學(xué)歷，藥學(xué)及其相關(guān)專業(yè)畢業(yè)
2.有企業(yè)固體口服制劑藥品車間生產(chǎn)、質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，持執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先考慮。

職位描述：
1.依照GMP規(guī)范,國(guó)家藥典及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，開展藥品生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗(yàn)工作與管理工作并對(duì)質(zhì)量負(fù)責(zé)。
2.根據(jù)企業(yè)的生產(chǎn)管理流程對(duì)不同產(chǎn)品制訂質(zhì)量管理方案并組織實(shí)施。
3.負(fù)責(zé)收集、整理、分析、研究、儲(chǔ)存、上交所管理產(chǎn)品的質(zhì)量信息，建立產(chǎn)品質(zhì)量數(shù)據(jù)庫(kù)。
4.監(jiān)督各生產(chǎn)崗位執(zhí)行GMP規(guī)程、規(guī)范；對(duì)所負(fù)責(zé)產(chǎn)品簽字放行。制止不符合質(zhì)量要求的產(chǎn)品銷售客戶。
5.依照GMP規(guī)范，負(fù)責(zé)GMP驗(yàn)證及自檢方案中所負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)部分的實(shí)施
6.整理經(jīng)常出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，歸納出質(zhì)量管理培訓(xùn)材料，并組織培訓(xùn)。
7.每年對(duì)車間質(zhì)量結(jié)果進(jìn)行評(píng)比，并對(duì)重要問(wèn)題和共性問(wèn)題進(jìn)行分析，提出合理化建議及解決方案并上報(bào)、存檔。
備注：
福利待遇：
（1）試用期一個(gè)月后考核合格者，簽訂勞動(dòng)合同并購(gòu)買五險(xiǎn)一金
(2)免費(fèi)提供住宿
（3享受三餐補(bǔ)
聯(lián)系電話：0877-2775219
郵箱2425059017@qq.com

職位類別： 生產(chǎn)主管/督導(dǎo)/領(lǐng)班

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