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崗位職責(zé)：
1.根據(jù)國內(nèi)藥品注冊的要求編寫相應(yīng)的注冊資料；
2.國內(nèi)已注冊產(chǎn)品的維護(hù)，包括變更等資料的準(zhǔn)確提交官方；
3.跟蹤國內(nèi)藥品注冊進(jìn)度，及時回復(fù)客戶或官方問題；
4.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1.藥學(xué)、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，一年以上同崗位工作經(jīng)驗(yàn)；
2.出色的資料書寫能力；
3.具有制劑注冊文件寫作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
4.具有制藥企業(yè)生產(chǎn)、研發(fā)、實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
5.具有良好的溝通能力，較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神，責(zé)任感強(qiáng)。
6.本崗位提供實(shí)習(xí)（無工作經(jīng)驗(yàn)要求，211/985等院校畢業(yè)生優(yōu)先考慮）
工作地點(diǎn)：浙江省金華東陽市歌山鎮(zhèn)北江工業(yè)區(qū)

職位類別： 生物工程/生物制藥

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