關(guān)于召開(kāi)“無(wú)菌制藥疑難驗(yàn)證技術(shù)分析提高專(zhuān)題培訓(xùn)班”
發(fā)布時(shí)間：2014-03-07 新聞來(lái)源：一覽制藥英才網(wǎng)
各有關(guān)單位：
無(wú)菌藥品附錄所涉及的主要產(chǎn)品包括凍干粉針、生物制品、無(wú)菌粉針、小容量注射劑等,這幾類(lèi)產(chǎn)品包含了市場(chǎng)上較大一部分常用藥,而無(wú)菌藥品質(zhì)量直接影響治療效果和患者用藥安全，其制藥技術(shù)具有特有的復(fù)雜性，特別是隨著藥政監(jiān)管力度的加強(qiáng)和新版中GMP的實(shí)施的深入，也暴露出一些問(wèn)題和缺陷，其中生產(chǎn)驗(yàn)證技術(shù)存在的疑難問(wèn)題是需要企業(yè)亟待解決提高的，為了幫助企業(yè)解決實(shí)際工作中遇到的困難和問(wèn)題,加強(qiáng)技術(shù)人員對(duì)無(wú)菌制藥驗(yàn)證技術(shù)有更深刻的認(rèn)識(shí)，增強(qiáng)GMP的法規(guī)的符合性，應(yīng)廣大企業(yè)的要求，經(jīng)研究，全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)定于2014年4月9-11日在上海市舉辦“無(wú)菌制藥疑難驗(yàn)證技術(shù)分析提高專(zhuān)題培訓(xùn)班”，請(qǐng)你單位積極選派人員參加�，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、會(huì)議安排
會(huì)議時(shí)間：2014年4月9-11日 (9日全天報(bào)到)
報(bào)到地點(diǎn)：上海市 (具體地點(diǎn)直接發(fā)給報(bào)名人員)
二、會(huì)議主要交流內(nèi)容
詳見(jiàn)附件一（日程安排表)
三、參會(huì)對(duì)象
從事無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP管理、QC管理、驗(yàn)證專(zhuān)員、儀器驗(yàn)證工程師、QA經(jīng)理、QA審計(jì)員、穩(wěn)定性試驗(yàn)專(zhuān)員、校驗(yàn)工程師、工程部管理、設(shè)備部管理、生產(chǎn)管理、注冊(cè)管理等相關(guān)人員。
四、會(huì)議說(shuō)明
1、理論講解,實(shí)例分析,專(zhuān)題講授,互動(dòng)答疑.
2、主講嘉賓均為全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)GMP工作室專(zhuān)家，新版GMP標(biāo)準(zhǔn)起草人,檢查員和行業(yè)內(nèi)GMP資深專(zhuān)家、歡迎來(lái)電咨詢，課后及時(shí)跟蹤輔導(dǎo)。
3、學(xué)習(xí)結(jié)束后由全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)頒發(fā)培訓(xùn)合格證書(shū)
4、企業(yè)需要GMP內(nèi)訓(xùn)和指導(dǎo)，請(qǐng)與會(huì)務(wù)組聯(lián)系
五、會(huì)議費(fèi)用
會(huì)務(wù)費(fèi)：1980元/人（會(huì)務(wù)費(fèi)包括：培訓(xùn)、研討、資料等）。食宿統(tǒng)一安排，費(fèi)用自理。
六、聯(lián)系方式
聯(lián)系人：張偉
郵 箱 :18201571093@139.COM
電 話：010-51606704
傳 真：010 -51606565
郵 箱 :18201571093@139.COM
電 話：010-51606704
傳 真：010 -51606565
全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)
二○一四年二月
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